潜环评审函〔2019〕24号

市 生 态 环 境 局

关于湖北潜龙药业有限公司年产8000万支冻干粉针剂及2亿片（粒）固体制剂建设项目

环境影响报告表的批复

（项目代码：2018-429005-27-03-058160）

湖北潜龙药业有限公司：

你公司《关于审批年产8000万支冻干粉针剂及2亿片（粒）固体制剂建设项目环境影响报告表的请示》收悉。经研究，对《湖北潜龙药业有限公司年产8000万支冻干粉针剂及2亿片（粒）固体制剂建设项目环境影响报告表》(以下简称《报告表》)批复如下：

一、湖北潜龙药业有限公司年产8000万支冻干粉针剂及2亿片（粒）固体制剂建设项目建设地点位于潜江市潜阳东路51号，占地面积34243.09平方米，总投资8500万元，其中环保投资39万元。建设性质为扩建。

主要建设内容为新建固体制剂车间、冻干针剂车间成品间、综合楼、研发中心、职工倒班用房等，购置配套设备88台（套）以及环保配套设施。项目建成后形成年产8000万支冻干粉针剂及2亿片（粒）固体制剂的生产能力。

该项目符合国家产业政策，建设地点符合潜江市城市总体规划和土地利用规划。在全面落实《报告表》提出的各项生态保护和污染防治措施后，工程建设对环境的不利影响能够得到减缓和控制,主要污染物排放总量符合总量控制指标要求，我局同意该项目按《报告表》所列的项目性质、规模、地点、采用的生产工艺和环境保护对策措施建设。

二、在项目工程设计、建设和环境管理中，你公司必须严格落实《报告表》中提出的各项环保措施和要求，确保各项污染物达标排放。并须着重做好以下工作：

（一）加强废水治理。生活污水经化粪池处理后，需达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4中三级排放标准，氨氮执行《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015）表1中B级排放标准。生产废水依托现有污水处理装置处理后满足《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB21908-2008）表2中排放限值要求。预处理后的生活污水、生产废水进入市政污水收集管网，排入潜江市污水处理厂处理，最终达标排入城南河。

（二）严格落实大气污染防治措施。天然气锅炉烟气经现有8米高排气筒排放，锅炉烟气确保满足《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）表2中相关标准要求。生产车间粉尘经设备自带收尘装置过滤、车间空调净化后，确保厂界粉尘浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2中无组织排放监控浓度限值要求。

（三）选用低噪声设备，合理布置高噪声设备并采取有效消音、隔声、降噪措施，确保东、南、北侧厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类，西侧厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中4类标准要求。

（四）各类固体废物分类收集，妥善处置。废活性炭、不合格药品、废弃试验制剂、原辅材料产品内包装属于危险废物，需交由有资质的单位回收处理；原辅材料包装及产品包装交资源回收部门回收利用；净化空调废滤芯、纯水制备装置反渗透膜交生产厂家回收利用。危废暂存间、一般工业固废暂存间依托现有。生活垃圾全部交由环卫部门收集处理。

（五）加强施工期间的环境保护管理工作。严格控制施工扬尘、噪声、废水、固体废物对周围环境的影响。

三、我局委托三分局负责该项目施工期和运营期间环境监督管理，请你公司予以配合。

四、你公司必须严格执行环境保护“三同时”制度，项目竣工环境保护验收合格后，方可投入正式运行。

五、本批复自下达之日起5年内有效。本批复下达后如该项目的性质、规模、地点和污染防治措施发生重大变动，应当重新报批项目的环境影响评价文件。该项目自本批复下达之日起超过5年方决定开工建设的，应当将该项目的环境影响评价文件报我局重新审核。

                          （本审批意见复印无效）

                             2019年6月27日